심장 질환 및 암 밀접하게 사실 암치료 심장 질환에 대한 위험을 넣어 인해 좌우됩니다. 암 심장 질환에 번호를 하나의 유명한 살인자 predispose 수있습니다 가졌어요. 뿐만 아니라 화학 요법 약물 않습니다,하지만 추가 연구에 의하면 암 생존자들이 더 많은 화학 요법과 방사선 치료, 심장 이러한 암 치료 같은 다른 심혈관 질환, 얼굴 가능성이 심장에 영향을 심장 근육 및 장기뿐만 아니라만을 죽이는 독성 경향 그러나 암세포는 몸 안에 다른 세포.

현재 번호를 이러한 경우에 본에서 비록 작은 경우, 그것은 큰 잠재력을 미래의 위험을 제공합니다. 여성 유방암 치료 이후에 일어난 일입니다도 높은 위험이있을 수있습니다 치료 받고 심장을 닫습니다. 그러나, 몇 가지 솔루션을 FDA에 임상 실험으로 올 수있습니다 이외의 암 치료 - 자궁 fibroids에 대한 새로운 ExAblate 시스템의 승인을 유방암과 다른 암 치료에 대한 연구되고있다. 이 시스템은 자기 공명 영상 및 기타 잠재적으로 암 종양이 더 마음 친화적인 치료를하게 초음파를 결합한 제품입니다.

또 다른 사실은 그 링크가 심장 질환과 암 그들은 아마도 두 가지 현대 사회에서 가장 두려운 문제입니다. 애틀랜타 에모리 대학교, 조지아 과학자들은 빛을 효소의 새 클래스에 두 질병 모두에서 활성화될 수있다는 새로운 연구 해명을 보여줍니다. 이 효소가 파괴 양식에 반응성 산소라는 두 심장 질환과 암 세포의 비정상적인 성장에 역할을 보여줍니다 산소로 변환합니다. 반응성 산소가 세포에 손상을뿐만 아니라, DNA를 손상에 연결되었습니다이 파괴 양식.

효소 연구의 새로운 클래스의 멤버라는 Mox1 공부하고 그것이 세포 성장을 증진 반응은 산소가 생산의 역할을 발견. 차례로 이것은 산소가 세포의 심장 질환의 몇 가지 형태로 대부분의 암에서 흔히 볼됩니다 시절보다 더 빨리 정상적인 부서가 발생합니다.

두 질환에 치명적인 영향이 비정상적인 세포의 성장 결과입니다. 종양의 형성 암에서는 결과, 동시에 혈관 벽에 플라크의 형성에 심장 질환이 발생합니다.

Mox1에 대한 실험은 생쥐 세포에 삽입된 Mox1 유전자의 복제 관련. 그것은 한번 삽입된 것으로, 세포가 더 빨리 비정상적인 세포의 특성에 나누어 복용하기 시작했습니다. 종양은 이러한 세포를 생쥐에 결과를 삽입했다.

이 연구를하기 전에, 반응성 산소가 암 원인이 에이전트 및 연구를 통해 암 환자의 반응 산소를 생산할 수있는 원인 및 Mox1 효소가 될 수있습니다 반응성 산소를 보여주 알려지지 않았다. 하지만 과학자들이 알아낸 그 세포 과정을 뒤집을 것입니다 반응성 산소를 제거하여. 그들은이 새로운 연구 결과 두 가지 치료의 새로운 방법으로 이어질 것입니다 희망합니다.